A kötőszövet szisztémás betegségeinek csoportja


A Scleroderma kezelése Mi a Scleroderma? Az egész szervezetet érintő formája a szisztémás scleroderma vagy más néven szisztémás sclerosis,  így tehát érintett lehet a bőr, az ízületek, az inak, az izmok, az erek és a belső szervek kötőszöveti állománya, mint például a szív, a tüdő, a vesék, a nyelőcső és a gyomor-bél rendszer.

A szisztémás sclerosis scleroderma egy krónikus hosszú lefolyásúgyakran progresszív folyamatosan rosszabbodó autoimmun betegség, melyben az immunrendszer a saját szöveteket támadja meg, a saját szervezet ellen fordul. Ez a betegség ilyen szempontból egy helyen a kötőszövet szisztémás betegségeinek csoportja a sokízületi gyulladással reumatoid artritisszela lupus betegséggel, a Sjögren szindrómával.

MTCD (kevert kötőszöveti betegség) tünetei és kezelése

A betegség a szervezet kötőszöveteit betegíti meg. A Scleroderma tehát a kötőszövet szisztémás betegségeinek csoportja betegség, vagyis olyan ismeretlen eredetű gyulladásos kórkép, melyért az immunrendszer hibás működése a felelős. A betegség változatos képet mutathat, a tünetek nem egyformán jelentkeznek minden betegnél és a panaszok súlyossága is egyénenként eltérő lehet.

Néhány személynél csupán egy kis kellemetlenséget okoz, másoknál életet veszélyeztető betegségről lehet szó. Többségben a betegség a mindennapi élet során okoz kisebb-nagyobb nehézséget.

a kötőszövet szisztémás betegségeinek csoportja

A betegség krónikus, hosszú lefolyású, meg kell tanulni együtt élni vele, alkalmazkodni hozzá. Mivel az orvostudomány mai álláspontja szerint meggyógyítani nem lehet, de kezeléssel javítható az életminőség és enyhíthető a betegség kimenetele.

PSS - progresszív szisztémás szklerózis

Kiknél fordulhat elő a szisztémás sclerosis? A scleroderma leginkább a felnőttek betegsége, általában es életévben kezdődik, nőknél szer gyakrabban fordul elő, mint férfiak esetén.

Fascia - Titokzatos szövet a bőr alatt (2017)

Mi okozza a megbetegedés kialakulását? A betegség kialakulásának oka nem ismert, a betegség iránti fogékonyságot örökletes tényezők befolyásolják.

Mi hívhatja fel a figyelmet az induló autoimmun betegségekre?

Kialakulását provokálhatják különböző vegyszerek, gyógyszerek, fizikai ártalom és rosszindulatú betegségek. A Scleroderma típusai A sclerodermának két alapvető formája van: Szisztémás scleroderma más néven szisztémás sclerosismely a belső szerveket éppúgy érintheti, mint a bőrt.

Lokalizált scleroderma, mely csak a bőr egy részét betegíti meg. A szisztémás scleroderma esetén az immunrendszer megváltozott működése jellemzően két területen okoz kóros elváltozást: egyrészt a vérerekben, másrészt pedig a bőrben és a testben elhelyzekedő kollagén termelő sejtekben.

a kötőszövet szisztémás betegségeinek csoportja

Szisztémás, teljes testet érintő sclerodermában a kézben lévő kis vérerek átmérője szűkül, néhány esetben teljesen el is záródhat. Ennek eredményképpen az ujjakon keletkező kisebb sérülések gyógyulása lelassul és néha spontán kisebb, nagyobb fekélyek alakulhatnak ki az elégtelen keringés következtében.

A csökkent vérellátottság következtében Önök nagyon érzékenyek a hideghatásokra. A Raynaud szindróma elsősorban az ujjak, a kezek és a lábak fokozott hidegérzékenységével, többfázisú kóros elszíneződésével jár az elégtelen, nem megfelelő keringés hatására.

A hideghatás a végtagokon kívül a belső szervek ereiben is okozhat kóros összehúzódást, ennek következtében pedig nem megfelelő keringést. A betegség következő nagyobb tünetcsoportjai a bőr magvastagodása és feszülése, a tüdő és a szív problémák, és a nyelőcső- gyomor- illetve a bélrendszer panaszai. Normál körülmények között az immunrendszer jelez a sejteknek, hogy termeljenek kollagént a heg további alakítása érdekében, miután a sérülés vagy fertőzés helye eltűnt.

Kérgesedő kötőszövet - a szkleroderma

A kollagén a kötőszövet, a bőr, a csont és a porc vázfehérjéje. Sclerodermában viszont ez a hegszövet nem tisztázott okok miatt termelődik, és felhalmozódik a bőrben és más szervekben.

a kötőszövet szisztémás betegségeinek csoportja ízületi krém tart

Sok betegnek csak nyelőcső- gyomor és bélpanaszai alakulnak ki, normál tüdő, szív és vesefunkció mellett. A szisztémás, teljes testet érintő scleroderma két további típusra osztható: Limitált cután szisztémás sclerosis: mindig jellemzően és előre várható módon behatárolva ugyanazon területeken jelennek meg a tünetek. Diffúz cután szisztémás sclerosis: kiterjedten, majdnem a teljes bőrfelületen és a belső szervekben jelentkező tünetekkel jár.

a térdízület duzzanatát enyhítő gyógyszerek

A lokalizált scleroderma során a betegség csak bizonyos bőrterületek kollagén termelő sejtjeit támadja meg, megkímélve a belső a kötőszövet szisztémás betegségeinek csoportja és a vérereket. E betegségtípuson belül akkor beszélhetünk morphearól, ha foltokban jelentkezik a bőr megvastagodása. Lineáris scleroderma esetén pedig hosszanti, teljes kart vagy lábhosszt érintő bőrmegvastagodásról beszélünk.

a vállízület fájdalma a nyakig dimexid alapú kenőcsök ízületekhez

Könnyű összekeverni a két kifejezést: lokalizált scleroderma a két fő scleroderma típus egyike és limitált scleroderma a két szisztémás scleroderma típus egyike. Ezek a meghatározások széles körben elterjedtek, valószínűleg nem változnak a közeljövőben. Scleroderma és más kórképek kapcsolata A scleroderma előfordulhat más autoimmun betegségben szenvedőknél is, mint egy összetettebb kórkép részjelensége.

Számos gyógyszer és vegyszer okozhat olyan bőrelváltozásokat, amelyekhez hasonlókat sclerodermában látunk.

Kérgesedő kötőszövet - a szkleroderma Szerző: WEBBeteg - Fazekas Erzsébet, újságíró A test kötőszöveteit érinti, változtatja meg - az életszerű működést lehetetlenné tevő módon - a szisztémás szklerózis nevű krónikus, autoimmun betegség. Az érintetteknél a test különböző pontjain - akár a létfontosságú szervekben például a tüdőben, szívben, vesékben - megvastagodik, hegesedik a kötőszövet, ezáltal e ritka kór megjelenése rontja az egészségi állapotot, sőt az életet is fenyegetheti.

Kiket érint a betegség? A nő- és a férfibetegek aránya kb. A betegség diagnosztizálása átlagosan a betegek Emiatt fontos megjegyezni, hogy a scleroderma kivételes betegség e téren.

A szkleroderma típusai

Mi okozza a scleroderma kialakulását? Habár számos kutatás ezt a kérdést próbálja megválaszolni, a scleroderma kialakulásának oka nem ismert. A legtöbb betegnek egy rokona, hozzátartozója sincs, aki sclerodermás lenne, és a gyermekeik sem öröklik a betegséget. Mi okozza a betegséget?

Az NDC kórlefolyása és prognózisa

A betegség megállapítása A tapasztalt, gyakorlott orvos a betegség kimondását alapos kivizsgálásra alapozza. A kórtörténet felvétele, a fizikális vizsgálat az első lépés.

A progresszív szisztémás szklerózis tünetei A progresszív szisztémás szklerózis általában lassan fejlődik ki, igen gyakran az első tünet a Raynaud jelenség lehet. Raynaud jelenség: hidegre vagy érzelmi reakcióra jelentkező kétoldali érszűkület kialakulása elsősorban a kézujjakon, ritkábban a lábujjakon, melyet értágulat, livid elszíneződés követ.

A legfontosabb a bőr megvastagodásának vizsgálata, amelyből következtetni lehet a scleroderma betegség típusára. És a harmadik leggyakrabban előforduló tényező a vérképben az antinukleáris antitest jelenléte, vagyis pozitivitása.

Az esetleges belső szervi tünetek okozta panaszok szolgálnak a következő fontos értékelendő szempontként.